Produktübersicht

L-Valinist eine essentielle verzweigtkettige Aminosäure, die durch mikrobielle Fermentation für Lebensmittel-, Ernährungs- und pharmazeutische Anwendungen hergestellt wird.

Technische Spezifikationen

Kategorie	Spezifikationsartikel	Testmethode/Referenz
Physikalische und chemische Eigenschaften	Aussehen	Visuell
	Geruch und Geschmack	Organoleptisch
	Löslichkeit	USP/EP
	pH-Wert	pH-Meter (5 % w/v Lösung)
Reinheit und Qualität	Gehalt (getrocknete Basis)	Titration (USP/EP)
	Spezifische optische Drehung [ ]D20	Polarimeter (C=8, 6M HCl)
	Lösungszustand (Transmission)	Spektralphotometer (430 nm)
	Verlust beim Trocknen	Gravimetrisch (105 Grad, 3 h)
	Rückstände bei der Entzündung (Sulfatasche)	Gravimetrisch
	Chlorid (Cl⁻)	Volumetrisch
	Sulfat (SO₄²⁻)	Turbidimetrisch
	Ammonium (NH₄⁺)	Kolorimetrisch
	Eisen (Fe)	Atomabsorption
	Andere Aminosäuren/Verunreinigungen	DC/HPLC
Schwermetalle und Schadstoffe	Blei (Pb)	ICP-MS
	Arsen (As)	ICP-MS
	Cadmium (Cd)	ICP-MS
	Quecksilber (Hg)	ICP-MS
Mikrobiologische Grenzen	Gesamte aerobe Mikrobenzahl (TAMC)	USP<61>/ EP 2.6.12
	Gesamtzahl der Hefen und Schimmelpilze (TYMC)	USP<61>/ EP 2.6.12
	E. coli	USP<62>/ EP 2.6.13
	Salmonellen	USP<62>/ EP 2.6.13
	Coliforme Bakterien	USP<62>/ EP 2.6.13
	Bakterielle Endotoxine*	LAL-Test (USP<85>)

Qualitätskontrolle und Zertifizierungen

Einhaltung von Standards:Produktspezifikationen werden gemäß den Reinheitsanforderungen von USP und EP erstellt.

Verunreinigungsprofilierung:HPLC-Tests überwachen den Verunreinigungsgrad einzelner Aminosäuren gemäß den Spezifikationsgrenzen.

Schwermetalle:Die ICP-MS-Testgrenzwerte liegen unter 3 ppm, um behördliche Vorgaben zu erfüllen.

Mikrobiologische Sicherheit:Die mikrobiologische Überwachung erfolgt nach festgelegten Spezifikationsgrenzen.

Produktions- und Beschaffungskapazität

Gezielte Fermentationsskala
Spezielle Bioreaktoren nutzen Produktionsstämme für die L-Valin-Fermentation.

Verzweigte-Kettentrennung
Bei der Aminosäurereinigung kommt die Ionenaustauschchromatographie zum Einsatz.

Entfernung mikrobieller Biomasse
Bei nachgelagerten Reinigungsprozessen kommt die Membranfiltration zum Einsatz.

Minderung des Rohstoffrisikos
Mehrere Beschaffungskanäle unterstützen die Kontinuität der Rohstoffversorgung.

Anwendungen

Anwendungsbereich	Anwendungsbeschreibung
Tierernährung	Eingemischt in proteinarme Schweine- und Geflügelfutter.
Arzneimittel	Formuliert zu intravenösen Aminosäure-Infusionslösungen.
Sporternährung	Kombiniert mit Leucin und Isoleucin in BCAA-Pulvern.
Medizinische Ernährung	Integriert in enterale Ernährungsformeln für Leberpatienten.
Fermentationsmedien	Wird als Stickstoffsubstrat in biopharmazeutischen Zellkulturen hinzugefügt.

Verpackungs- und Logistikoptionen

Feuchtigkeit-Barrieretrommeln
Lebensmittel- und Pharmaqualitäten werden in Faserfässern mit hitzeversiegelten doppelten PE-Innenauskleidungen verpackt.

Gewebte Massenverpackung
Industrie- und Futtermittelqualitäten werden in mehrwandigen, laminierten Beuteln gegen Feuchtigkeit verpackt.

Statische-ableitende Auskleidungen
Antistatische Innenauskleidungen tragen dazu bei, die elektrostatische Aufladung während der Pulverentladung zu minimieren.

Trockenmittel in versiegeltem Behälter
In Schiffscontainern sind Trockenmittelbeutel mit hoher-Kapazität enthalten, um die Feuchtigkeit während des Seetransports zu kontrollieren.

Temperatur-Kontrollierter Versand
Wenn ein temperaturkontrollierter Transport erforderlich ist, sind Kühlcontaineroptionen verfügbar.

FAQ

F: Was ist der primäre botanische oder chemische Ursprung der für die L-Valin-Synthese verwendeten Rohstoffe?

A: Bei der Produktion wird pflanzliche-Glukose als primäres Fermentationssubstrat verwendet.

F: Wie geht die Fabrik mit potenziellen Kreuzkontaminationen mit anderen verzweigtkettigen Aminosäuren während der Verarbeitung um?

A: Verfahren zur Gerätereinigung und Produktionskontrollen tragen dazu bei, das Risiko von Kreuz-kontakten zu reduzieren.

F: Welche spezifischen Unterlagen werden zur internationalen Zollabwicklung für regulierte Lebensmittelanwendungen bereitgestellt?

A: Die Dokumentation kann Echtheitszertifikate, Ursprungszertifikate, Allergenangaben und Nicht-GVO-Erklärungen umfassen.

F: Kann das Material angepasst werden, um bestimmte Partikelgrößenanforderungen für spezielle Tablettierprozesse zu erfüllen?

A: Die Spezifikationen der Partikelgröße können je nach Anwendungsanforderungen angepasst werden.

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